IDEA SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)
Szkolenie zostanie przeprowadzone zarówno w formie stacjonarnej jak i w online. Uczestnik ma możliwość wyboru formy szkolenia.
Szkolenie stacjonarne odbędzie się w Centrum Konferencyjnym Golden Floor w Warszawie z zachowaniem obowiązującego reżimu sanitarnego.
Podczas szkolenia online uczestnik ma możliwość zadawania pytań trenerowi przy pomocy czatu.
Spotkanie zaplanowane jest w godzinach 10.00 – 16.00.
W trakcie szkolenia zostaną omówione obszary wymagające przeglądu w procesie przygotowania do inspekcji i/lub audytu. W ramach audytu ocenia się m.in. przygotowanie zakładu pod kątem infrastruktury, wyposażenia technicznego, zasobów ludzkich, stan higieniczny zakładu, przestrzeganie procedur i instrukcji zawartych w dokumentacji systemu jakości, rzetelność prowadzenia zapisów GMP/GHP, bezpieczeństwo produktów oraz łańcuch dostaw.
Szkolenie skierowane jest do podmiotów działających w branży kosmetycznej:
- Zakładom produkcyjnym,
- Firmom logistycznym i dystrybucyjnym,
- Firmom transportowym,
- Zakładom kosmetycznym i SPA.
WYMAGANIA SPRZĘTOWE:
- KOMPUTER
- STAŁE ŁĄCZE INTERNETOWE
- aktualna przeglądarka Google Chrome, Mozilla Firefox, Safari, Edge, lub Opera
- System operacyjny taki jak Windows 8 (zalecany Windows 10), Mac OS wersja 10.13 (zalecana najnowsza wersja), Linux, Chrome OS.
Webinar/szkolenie online to nowoczesny format szkoleniowy wykorzystujący transmisję audio-wideo w czasie rzeczywistym. Technologia typu „Streaming” umożliwia przesyłanie takich danych jak fonia, wizja i tekst „na żywo” dzięki czemu uczestnik otrzymuje pełnowartościowe szkolenie nie wstając zza swojego biurka.
Szkolenie zostanie przeprowadzone zarówno w formie stacjonarnej jak i w online. Uczestnik ma możliwość wyboru formy szkolenia.
Szkolenie stacjonarne odbędzie się w Centrum Konferencyjnym Golden Floor w Warszawie z zachowaniem obowiązującego reżimu sanitarnego.
Podczas szkolenia online uczestnik ma możliwość zadawania pytań trenerowi przy pomocy czatu.
Spotkanie zaplanowane jest w godzinach 10.00 – 16.00.
W trakcie szkolenia zostaną omówione obszary wymagające przeglądu w procesie przygotowania do inspekcji i/lub audytu. W ramach audytu ocenia się m.in. przygotowanie zakładu pod kątem infrastruktury, wyposażenia technicznego, zasobów ludzkich, stan higieniczny zakładu, przestrzeganie procedur i instrukcji zawartych w dokumentacji systemu jakości, rzetelność prowadzenia zapisów GMP/GHP, bezpieczeństwo produktów oraz łańcuch dostaw.
Szkolenie skierowane jest do podmiotów działających w branży kosmetycznej:
- Zakładom produkcyjnym,
- Firmom logistycznym i dystrybucyjnym,
- Firmom transportowym,
- Zakładom kosmetycznym i SPA.
Szkolenie zostanie przeprowadzone zarówno w formie stacjonarnej jak i w online. Uczestnik ma możliwość wyboru formy szkolenia.
Szkolenie stacjonarne odbędzie się w Centrum Konferencyjnym Golden Floor w Warszawie z zachowaniem obowiązującego reżimu sanitarnego.
Podczas szkolenia online uczestnik ma możliwość zadawania pytań trenerowi przy pomocy czatu.
W trakcie szkolenia zostaną omówione obszary wymagające przeglądu w procesie przygotowania do inspekcji i/lub audytu. W ramach audytu ocenia się m.in. przygotowanie zakładu pod kątem infrastruktury, wyposażenia technicznego, zasobów ludzkich, stan higieniczny zakładu, przestrzeganie procedur i instrukcji zawartych w dokumentacji systemu jakości, rzetelność prowadzenia zapisów GMP/GHP, bezpieczeństwo produktów oraz łańcuch dostaw.
Szkolenie skierowane jest do podmiotów działających w branży kosmetycznej:
- Zakładom produkcyjnym,
- Firmom logistycznym i dystrybucyjnym,
- Firmom transportowym,
- Zakładom kosmetycznym i SPA.
PROGRAM SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)
Moduł 1.
Omówienie podstawowych wymagań wynikających z normy ISO 22716
Moduł 2.
Ocena spełnienia wymagań normy ISO 22716 od strony praktycznej tzn. kontrola zasad opisanych w normie w obszarze:
- nfrastruktury
- higieny pracowników
- prac porządkowych
- ochrony przed szkodnikami
- dokumentowania prac mających miejsce w zakładzie (dostawa, magazynowanie, produkcja, konfekcjonowanie, kontrola jakości, transport)
Moduł 3.
Zasady tworzenia dokumentacji Dobrej Praktyki Produkcyjnej i Higienicznej zgodne z wytycznymi normy ISO 22716 oraz dokumentowania zgodnych z wymaganiami normy działań
Moduł 4.
Nadzór nad wdrożonym Systemem GMP w zakładzie produkującym kosmetyki: audit lub urzędowa kontrola
- prawa i obowiązki auditora
- prawa i obowiązki pracownika Inspekcji Sanitarnej
- zasady organizacji i przeprowadzenia kontroli lub auditu: podobieństwa i różnice
Moduł 5.
Ocena poszczególnych obszarów normy zgodnie z punktami proponowanej Check Listy
Moduł 1.
Omówienie podstawowych wymagań wynikających z normy ISO 22716
Moduł 2.
Ocena spełnienia wymagań normy ISO 22716 od strony praktycznej tzn. kontrola zasad opisanych w normie w obszarze:
- nfrastruktury
- higieny pracowników
- prac porządkowych
- ochrony przed szkodnikami
- dokumentowania prac mających miejsce w zakładzie (dostawa, magazynowanie, produkcja, konfekcjonowanie, kontrola jakości, transport)
Moduł 3.
Zasady tworzenia dokumentacji Dobrej Praktyki Produkcyjnej i Higienicznej zgodne z wytycznymi normy ISO 22716 oraz dokumentowania zgodnych z wymaganiami normy działań
Moduł 4.
Nadzór nad wdrożonym Systemem GMP w zakładzie produkującym kosmetyki: audit lub urzędowa kontrola
- prawa i obowiązki auditora
- prawa i obowiązki pracownika Inspekcji Sanitarnej
- zasady organizacji i przeprowadzenia kontroli lub auditu: podobieństwa i różnice
Moduł 5.
Ocena poszczególnych obszarów normy zgodnie z punktami proponowanej Check Listy
Moduł 1.
Omówienie podstawowych wymagań wynikających z normy ISO 22716
Moduł 2.
Ocena spełnienia wymagań normy ISO 22716 od strony praktycznej tzn. kontrola zasad opisanych w normie w obszarze:
- nfrastruktury
- higieny pracowników
- prac porządkowych
- ochrony przed szkodnikami
- dokumentowania prac mających miejsce w zakładzie (dostawa, magazynowanie, produkcja, konfekcjonowanie, kontrola jakości, transport)
Moduł 3.
Zasady tworzenia dokumentacji Dobrej Praktyki Produkcyjnej i Higienicznej zgodne z wytycznymi normy ISO 22716 oraz dokumentowania zgodnych z wymaganiami normy działań
Moduł 4.
Nadzór nad wdrożonym Systemem GMP w zakładzie produkującym kosmetyki: audit lub urzędowa kontrola
- prawa i obowiązki auditora
- prawa i obowiązki pracownika Inspekcji Sanitarnej
- zasady organizacji i przeprowadzenia kontroli lub auditu: podobieństwa i różnice
Moduł 5.
Ocena poszczególnych obszarów normy zgodnie z punktami proponowanej Check Listy