IDEA SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)
Dzięki uczestnictwie w szkoleniu poznacie Państwo wytyczne dotyczące analizy ryzyka oraz zapoznacie się z najważniejszymi i najczęściej stosowanymi narzędziami wykorzystywanymi do prowadzenia procesu analizy ryzyka. Prowadzący omówi praktyczne zastosowanie niektórych z narzędzi na przykładzie wybranych procesów w hurtowni farmaceutycznej.
W trakcie szkolenia uczestnicy będą mieli możliwość nabycia praktycznych umiejętności przeprowadzania analizy ryzyka poprzez interaktywne warsztaty oraz uzyskania odpowiedzi na nurtujące pytania.
Szkolenie skierowane jest do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:
- Kadry Menadżerskiej
- Kierowników Hurtowni – Osób Odpowiedzialnych
- Kierowników i Pracowników Działu Zarządzania Jakością, Zapewnienia Jakości, Pełnomocników ds. SZJ
- Kierowników i Pracowników Działów Sprzedaży, Zaopatrzenia, Logistyki i Dystrybucji, Magazynowania
- Wszystkich zainteresowanych przyswojeniem oraz odświeżeniem wiadomości z zakresu szkolenia
Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie online.
Podczas szkolenia online uczestnik ma możliwość zadawania pytań trenerowi przy pomocy czatu lub mikrofonu. Spotkanie zaplanowane jest w godzinach 10.00 – 15.00.
Szkolenie online odbywa się poprzez platformę ClickMeeting lub MS Teams.
Dla optymalnej pracy na platformie najlepiej korzystać z aktualnej przeglądarki Chrome.
WYMAGANIA SPRZĘTOWE:
- KOMPUTER z głośnikami
- STAŁE ŁĄCZE INTERNETOWE
- aktualna przeglądarka Google Chrome, Mozilla Firefox, Safari, Edge, lub Opera
- System operacyjny taki jak Windows 8 (zalecany Windows 10), Mac OS wersja 10.13 (zalecana najnowsza wersja), Linux, Chrome OS.
Dzięki uczestnictwie w szkoleniu poznacie Państwo wytyczne dotyczące analizy ryzyka oraz zapoznacie się z najważniejszymi i najczęściej stosowanymi narzędziami wykorzystywanymi do prowadzenia procesu analizy ryzyka. Dowiecie się również, w jaki sposób skutecznie zarządzać ryzykiem w hurtowni farmaceutycznej.
Prowadzący omówi praktyczne zastosowanie niektórych z narzędzi na przykładzie wybranych procesów w hurtowni farmaceutycznej.
W trakcie szkolenia uczestnicy będą mieli możliwość nabycia praktycznych umiejętności przeprowadzania analizy ryzyka poprzez interaktywne warsztaty oraz uzyskania odpowiedzi na nurtujące pytania.
Szkolenie skierowane jest do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:
- Kadry Menadżerskiej
- Kierowników Hurtowni – Osób Odpowiedzialnych
- Kierowników i Pracowników Działu Zarządzania Jakością, Zapewnienia Jakości,
Pełnomocników ds. SZJ
- Kierowników i Pracowników Działów Sprzedaży, Zaopatrzenia, Logistyki i Dystrybucji,
- Magazynowania
- Wszystkich zainteresowanych przyswojeniem oraz odświeżeniem wiadomości z zakresu szkolenia
Zapraszamy na szkolenie zarządzanie ryzykiem!
Dzięki uczestnictwie w szkoleniu poznacie Państwo wytyczne dotyczące analizy ryzyka oraz zapoznacie się z najważniejszymi i najczęściej stosowanymi narzędziami wykorzystywanymi do prowadzenia procesu analizy ryzyka. Dowiecie się również, w jaki sposób skutecznie zarządzać ryzykiem w hurtowni farmaceutycznej.
Prowadzący omówi praktyczne zastosowanie niektórych z narzędzi na przykładzie wybranych procesów w hurtowni farmaceutycznej.
W trakcie szkolenia uczestnicy będą mieli możliwość nabycia praktycznych umiejętności przeprowadzania analizy ryzyka poprzez interaktywne warsztaty oraz uzyskania odpowiedzi na nurtujące pytania.
Szkolenie skierowane jest do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:
- Kadry Menadżerskiej
- Kierowników Hurtowni – Osób Odpowiedzialnych
- Kierowników i Pracowników Działu Zarządzania Jakością, Zapewnienia Jakości,
Pełnomocników ds. SZJ
- Kierowników i Pracowników Działów Sprzedaży, Zaopatrzenia, Logistyki i Dystrybucji,
- Magazynowania
- Wszystkich zainteresowanych przyswojeniem oraz odświeżeniem wiadomości z zakresu szkolenia
Zapraszamy na szkolenie zarządzanie ryzykiem!
PROGRAM SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)
Cel szkolenia:
Omówienie zasad i korzyści wynikających z zarządzania ryzykiem jakości w hurtowni farmaceutycznej
Program szkolenia:
Moduł 1.
Podstawy prawne dotyczące obrotu hurtowego produktami leczniczymi
Moduł 2.
Główne założenia Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia
Moduł 3.
Wytyczne dotyczące procesu zarządzania ryzykiem jakości – ICH Q8, Q9, Q10
Moduł 4.
Wybrane narzędzia do prowadzenia procesu analizy ryzyka:
- Analiza Przyczyn i Skutków Wad (FMEA)
- Diagram Przyczynowo – Skutkowy (Diagram Ishikawy)
- Analiza Pareto
Moduł 5.
Obszary potencjalnie konieczne do poddania analizie ryzyka (przykładowe procesy):
- zimny łańcuch dostaw, jako przykład krytycznego procesu
- monitorowanie warunków przechowywania – mapowanie rozkładu temperatur
- współpraca z podwykonawcami
Moduł 6.
Korzyści wynikające z wdrożenia procesu zarządzania ryzykiem jakości (QMR)
Cel szkolenia:
Omówienie zasad i korzyści wynikających z zarządzania ryzykiem jakości w hurtowni farmaceutycznej
Program szkolenia:
Moduł 1.
Podstawy prawne dotyczące obrotu hurtowego produktami leczniczymi
Moduł 2.
Główne założenia Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia
Moduł 3.
Wytyczne dotyczące procesu zarządzania ryzykiem jakości – ICH Q8, Q9, Q10
Moduł 4.
Wybrane narzędzia do prowadzenia procesu analizy ryzyka:
- Analiza Przyczyn i Skutków Wad (FMEA)
- Diagram Przyczynowo – Skutkowy (Diagram Ishikawy)
- Analiza Pareto
Moduł 5.
Obszary potencjalnie konieczne do poddania analizie ryzyka (przykładowe procesy):
- zimny łańcuch dostaw, jako przykład krytycznego procesu
- monitorowanie warunków przechowywania – mapowanie rozkładu temperatur
- współpraca z podwykonawcami
Moduł 6.
Korzyści wynikające z wdrożenia procesu zarządzania ryzykiem jakości (QMR)
Cel szkolenia:
Omówienie zasad i korzyści wynikających z zarządzania ryzykiem jakości w hurtowni farmaceutycznej
Program szkolenia:
Moduł 1.
Podstawy prawne dotyczące obrotu hurtowego produktami leczniczymi
Moduł 2.
Główne założenia Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia
Moduł 3.
Wytyczne dotyczące procesu zarządzania ryzykiem jakości – ICH Q8, Q9, Q10
Moduł 4.
Wybrane narzędzia do prowadzenia procesu analizy ryzyka:
- Analiza Przyczyn i Skutków Wad (FMEA)
- Diagram Przyczynowo – Skutkowy (Diagram Ishikawy)
- Analiza Pareto
Moduł 5.
Obszary potencjalnie konieczne do poddania analizie ryzyka (przykładowe procesy):
- zimny łańcuch dostaw, jako przykład krytycznego procesu
- monitorowanie warunków przechowywania – mapowanie rozkładu temperatur
- współpraca z podwykonawcami
Moduł 6.
Korzyści wynikające z wdrożenia procesu zarządzania ryzykiem jakości (QMR)